BUYER GUIDE / PHARMA
PETG医药与医疗内托设计指南
PETG吸塑内托可为医疗与医药包装提供透明展示和受控的内部支撑。选材需要结合器械结构、清洁要求、人员操作、包装工艺，以及项目指定的灭菌或法规要求进行判断，不能仅凭PETG材料名称确定适用性。
发布及更新：2026年8月15日
01
适用场景
- 医疗器械保护内托
- 医药组件整理托
- 透明展示与检查托
02
选型要点
- 器械支撑点与敏感区域
- 透明度和表面状态
- 取放位置与操作路径
- 包装和验证环境
03
量产前验证
需要确认产品结构、接触敏感区域、清洁要求、装配方式、运输条件，以及任何灭菌或法规要求。PETG材料本身不代表已满足医疗应用要求。
04 / DECISION MATRIX
采购决策表
| 主要决策 | 需要确认 |
|---|---|
| 保护 | 支撑位置与移动控制 |
| 操作 | 取放路径、拉手位和人员空间 |
| 观察 | 检查需求与可接受表面状态 |
| 验证 | 清洁、灭菌及目标市场要求 |
05 / BUYER QUESTIONS
常见问题
01为什么医药内托会考虑PETG？
当项目需要透明展示、成型细节和产品观察时可考虑PETG，但仍须完成项目验证。
02PETG适用于所有灭菌方式吗？
不适用。完整材料和包装组合必须按照指定灭菌过程验证。
03医疗内托图纸应标注什么？
应明确产品方向、保护区域、接触点、取放结构、公差以及外包装限制。